Über uns

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Aus einer anfangs kleinen Selbsthilfegruppe, bestehend aus einigen Eltern von erkrankten Kindern, unterstützen wir nun, seit 1996 als eingetragener Verein, Menschen mit Mukoviszidose und deren Angehörige.

Transparenz ist uns wichtig!

Unsere Aufgaben, Ziele und Tätigkeitsbereiche sind für jeden einsehbar. Wir informieren regelmäßig darüber, was wir tun, nehmen Anregungen auf, starten Aktionen und nutzen dabei alle zur Verfügung stehenden Medien.

Unsere Tätigkeitsfelder sind:

  • Das Organisieren von Gesprächskreise und Seminare für Familien und Betroffene.
  • Die Durchführung von Beratungen für Familien mit neu diagnostizierten Kindern.
  • Therapiezentren für Betroffene an den Augsburger Kliniken zu fördern.
  • Übernahme von Sachkosten.
  • Förderung der Kontakte mit anderen CF-Fördervereinen und Betroffenen.
  • Das Realisieren von kostenlosen Klimakuren für unsere betroffenen Mitglieder.

Wir finanzieren unsere Aktivitäten durch öffentliche Fördergelder, Mitgliedsbeiträge, Spenden und Vermächtnisse. Mit Hilfe von Öffentlichkeitsarbeit und der kontinuierlichen Erschließung von Spenden können wir unser Angebot aufrecht erhalten und sinnvoll erweitern. Sämtliche Mittel werden satzungsgemäß verwendet.

Unser Ziel ist es, Menschen mit Mukoviszidose umfassend zu unterstützen. Hierfür wollen wir die Zusammenarbeit mit unseren Mitgliedern und den Kooperationspartnern immer weiter verbessern.

Wir, das Team des Muko-Aktiv Augsburg e.V. setzen uns gezielt für die Betroffenen, Familien & Freunde welche unter Mukoviszidose leiden ein. Unser Beitrag richtet sich an alle, welche mit dem Thema Mukoviszidose in Berührung gekommen sind oder kommen werden.